Op zoek naar sikkelcelanemie - Edvotek experiment

Dit experiment van Edvotek (Kit #116) laat leerlingen onderzoeken hoe een enkele nucleotidemutatie kan leiden tot erfelijke ziekten zoals sikkelcelanemie. Het experiment maakt gebruik van een restrictie-enzym om het verschil tussen normaal en gemuteerd DNA te detecteren en visualiseert de resultaten met elektroforese.

De kit is zeer geschikt voor het lesgeven in biotechnologie en genetica en bevat materiaal voor 8 groepen.

Het experiment duurt ongeveer 120 minuten en vereist toegang tot standaard laboratoriumapparatuur, waaronder een horizontaal elektroforeseapparaat met voeding, micropipetten met bijbehorende tips, een kookplaat of magnetron, een waterbad, een weegschaal, flessen van 250 ml en veiligheidsuitrusting zoals hittebestendige handschoenen, een veiligheidsbril en wegwerphandschoenen. Gedestilleerd water is ook nodig.

Alle benodigde testmaterialen en Flash Blue gelkleur zijn inbegrepen, maar de hierboven genoemde labapparatuur moet door de school worden geleverd.

Denk eraan de nieuwste versie van de Engelse handleiding te downloaden via de link op het infoblad in de doos. Hier vind je ook de antwoorden op de leerlingvragen.

Gebruik van het product

De kit is ideaal voor het onderwijs in biotechnologie en biologie met de nadruk op erfelijkheid, mutaties en diagnostische methoden. Het biedt een concrete inleiding tot moleculaire genetische analyses en laat zien hoe genetische ziekten in kaart kunnen worden gebracht en geïdentificeerd met behulp van laboratoriumtechnieken zoals elektroforese.

Specificaties

Merk: Edvotek